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天游娱乐注册

时间:2022-09-22 09:26来源:未知 作者:admin 点击:

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为进一步落实国务院“放管服”改革精神要求,优化尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户工作,现就尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户如下。
已取得尊爵娱乐开户灭活疫苗、卵黄抗体和体外诊断制品产品批准文号的兽药生产企业,如需尊爵娱乐开户上述三种类型制品的产品尊爵娱乐开户或包装尊爵娱乐开户,自本尊爵娱乐开户发布之日起无需再申请新兽药尊爵娱乐开户注册,可依据原尊爵娱乐开户部公告第2481号尊爵娱乐开户“尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户质量标准和品种编号未发生改变,仅尊爵娱乐开户发生改变的”尊爵娱乐开户程序和要求,通过兽药产品批准文号核发系统申请尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户信息。
尊爵娱乐开户农村部畜牧兽医局
2022年9月19日
中华人民共和国尊爵娱乐开户部公告 第2481号

为进一步做好兽药产品批准文号核发工作,现就兽药产品批准文号批件尊爵娱乐开户等尊爵娱乐开户工作公告如下。
一、尊爵娱乐开户兽药产品批准文号批件尊爵娱乐开户内容、办理程序和要求
(一)尊爵娱乐开户内容
取得兽药产品批准文号后,存在以下情形的,可向我部申请尊爵娱乐开户产品批准文号批件上的相关信息。
1.实际生产地址未发生改变,仅兽药生产企业名称或生产地址域名发生改变的。
2.品种编号未发生改变,仅执行的兽药质量标准中兽药产品通用名称或者同一尊爵娱乐开户描述方式发生改变的。
3.尊爵娱乐开户尊爵娱乐开户质量标准和品种编号未发生改变,仅尊爵娱乐开户发生改变的。
4.除商品名称外,其他仅需尊爵娱乐开户产品批准文号批件中相应事项,不需重新核发产品批准文号的。
(二)办理程序和要求
1.兽药生产企业名称、兽药产品通用名称等尊爵娱乐开户信息批准尊爵娱乐开户后,我部将及时更新兽药产品批准文号核发系统中的数据库信息。
2.申请人在兽药产品批准文号核发系统企业端“已批准”项目中选择拟尊爵娱乐开户的兽药产品批准文号,点击“尊爵娱乐开户申请”,系统将自动呈现可尊爵娱乐开户事项及其相关说明,填写申请表,在线提交给我部行政审批综合办公大厅。同时打印系统生成的《兽药产品批准文号申请表》,与《兽药产品批准文号批件》原件一同报送至我部行政审批综合办公大厅。如系统自动呈现的尊爵娱乐开户事项描述与实际不符,请及时与中国兽医药品监察所联系,暂缓提交申请。
3.我部行政审批综合办公大厅受理后,我部按照规定进行审查,符合要求的予以尊爵娱乐开户。除尊爵娱乐开户事项外,其他批准信息不变,尊爵娱乐开户后的批准文号批件有效期为本次尊爵娱乐开户批准日期至原批准文号批件有效期截止日期。
二、尊爵娱乐开户同一生产许可证下多生产地址生产相同产品申请产品批准文号的办理要求
(一)多生产地址首次同时申请的
申请人应按照《兽药产品批准文号管理办法》和我部2401号公告尊爵娱乐开户规定提交申请材料,并在《兽药产品批准文号申请表》中详细写出相应的生产地址。在线申报时,应在兽药产品批准文号核发系统的生产地址栏中同时选择多个生产地址。需进行现场核查、抽样和复核检验的,应按照生产地址分别进行现场核查、抽样和复核检验,每个生产地址分别抽样检验3批。
(二)已有兽药产品批准文号,从生产地址A尊爵娱乐开户为生产地址B的
按照兽药产品批准文号换发要求执行,需进行现场核查、抽样和复核检验的,应进行现场核查、抽样和复核检验。换发后的批准文号批件生产地址由A尊爵娱乐开户为B。
(三)已有兽药产品批准文号,由生产地址A增加生产地址B的
按照兽药产品批准文号换发要求执行,需进行现场核查、抽样和复核检验的,只需对生产地址B进行现场核查、抽样和复核检验。换发后的批准文号批件生产地址由A尊爵娱乐开户为A和B。
(四)多生产地址兽药产品批准文号有效期届满需要继续生产的
应按照《兽药产品批准文号管理办法》规定同时换发产品批准文号,参照“二(一)”要求操作。
(五)注意事项
申报时,申请人应在申请表备注中说明为“同一生产许可证下多生产地址生产相同产品同时申请兽药产品批准文号”。
三、尊爵娱乐开户产品批准文号核发工作中新旧版兽药典施行衔接尊爵娱乐开户
《中国兽药典(2015年版)》于2016年11月15日起施行。为做好新旧版兽药典施行衔接工作,对11月15日前按新《兽药产品批准文号管理办法》规定申报产品批准文号、兽药检验报告执行标准为《中国兽药典(2010年版)》的,被退回再次申报时,原检验报告在2017年7月31日前可继续使用。

尊爵娱乐开户部
2016年12月21日


(责任编辑:admin)
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